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UACC-812細(xì)胞

產(chǎn)品簡介

UACC-812細(xì)胞 1974 年源自 69 歲女性黑色素瘤轉(zhuǎn)移灶，呈上皮樣貼壁生長，增殖快且表達(dá)相關(guān)標(biāo)志物，助力黑色素瘤研究。

更新時間：2025-07-14
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UACC-812細(xì)胞：黑色素瘤研究的重要模型
在黑色素瘤的研究進(jìn)程中，UACC - 812 細(xì)胞作為關(guān)鍵的研究工具，為揭示疾病奧秘、探索有效治療手段貢獻(xiàn)著重要力量。
UACC-812細(xì)胞于 1974 年從一位 69 歲女性的黑色素瘤轉(zhuǎn)移灶中成功建立。因其直接來源于黑色素瘤患者的轉(zhuǎn)移組織，高度保留了黑色素瘤細(xì)胞在轉(zhuǎn)移狀態(tài)下的生物學(xué)特性，對研究黑色素瘤轉(zhuǎn)移機(jī)制及相關(guān)治療策略意義非凡。
從細(xì)胞形態(tài)來看，UACC - 812 細(xì)胞呈上皮樣外觀，在適宜的培養(yǎng)環(huán)境中以貼壁方式生長。細(xì)胞多呈多邊形，邊界清晰，細(xì)胞間相互連接緊密，形成較為規(guī)則的細(xì)胞單層結(jié)構(gòu)。在生物學(xué)特性方面，UACC - 812 細(xì)胞具有顯著的增殖活性，其倍增時間大約在 36 至 48 小時。這一特性使得研究人員能夠在相對合理的時間周期內(nèi)獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞，以滿足各類實驗需求。同時，該細(xì)胞系表達(dá)多種黑色素瘤相關(guān)標(biāo)志物，如 S100 蛋白和 HMB - 45 抗原等。S100 蛋白參與細(xì)胞內(nèi)多種生理過程的調(diào)節(jié)，在黑色素瘤細(xì)胞中常呈現(xiàn)高表達(dá)狀態(tài)；HMB - 45 抗原則是黑色素細(xì)胞及其腫瘤的特異性標(biāo)志物，這些標(biāo)志物的穩(wěn)定表達(dá)為研究黑色素瘤的發(fā)生發(fā)展、病情監(jiān)測及靶向治療提供了重要靶點。
在培養(yǎng) UACC - 812 細(xì)胞時，通常選用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基，這種培養(yǎng)基能夠為細(xì)胞提供豐富且均衡的營養(yǎng)物質(zhì)與生長因子，滿足細(xì)胞生長和代謝需求。培養(yǎng)環(huán)境需嚴(yán)格維持在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫恒濕培養(yǎng)箱中，穩(wěn)定的溫度與氣體環(huán)境有助于細(xì)胞保持良好的生長活性。在傳代操作中，一般按照 1:3 至 1:5 的比例進(jìn)行，每周需定期換液 2 至 3 次，以此維持細(xì)胞生長環(huán)境的清潔與營養(yǎng)充足。
在科研應(yīng)用領(lǐng)域，UACC - 812 細(xì)胞發(fā)揮著不可替代的作用。科研人員借助 UACC - 812 細(xì)胞深入探究黑色素瘤轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制，通過基因編輯、干擾特定基因表達(dá)等前沿技術(shù)手段，剖析關(guān)鍵信號通路在黑色素瘤細(xì)胞遷移、侵襲及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移過程中的調(diào)控作用，例如 MAPK 信號通路在 UACC - 812 細(xì)胞中的異常激活與腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力增強(qiáng)的關(guān)聯(lián)。在藥物研發(fā)方面，以 UACC - 812 細(xì)胞為模型，可高通量篩選潛在的抗黑色素瘤藥物。通過檢測藥物對 UACC - 812 細(xì)胞的增殖抑制率、誘導(dǎo)凋亡情況以及對相關(guān)信號通路的影響，評估藥物的療效和作用機(jī)制。例如，研究新型靶向藥物對 UACC - 812 細(xì)胞中特定靶點的作用效果，為藥物進(jìn)入臨床試驗階段提供關(guān)鍵的前期數(shù)據(jù)支撐。此外，基于 UACC - 812 細(xì)胞構(gòu)建的動物模型，能夠在體內(nèi)進(jìn)一步模擬黑色素瘤的轉(zhuǎn)移過程，驗證體外實驗結(jié)果，為開發(fā)更有效的黑色素瘤治療方案奠定堅實基礎(chǔ)。
憑借du特的生物學(xué)特性和廣泛的應(yīng)用價值，UACC - 812 細(xì)胞成為黑色素瘤研究領(lǐng)域不可huo缺的細(xì)胞模型，持續(xù)推動著黑色素瘤基礎(chǔ)研究和臨床治療的進(jìn)步。

 

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